中国经济网北京11月25日讯（记者何潇马先震）国家药品监督管理局网站近日发布了通用电气医疗系统有限公司GEMEDICALSYSTEMS,LLC对X射线计算机体层摄影设备主动召回的公告。日前，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品在罕见情况下可能会在部分RevolutionApex系统出现潜在的中心黑斑伪影，生产商通用电气医疗系统有限公司GEMEDICALSYSTEMS,LLC对X射线计算机体层摄影设备（注册证号：国械注进）主动召回。召回级别为二级。
本次召回的产品为X射线计算机体层摄影设备，注册证或备案凭证编码为国械注进，生产企业为通用电气医疗系统有限公司GEMEDICALSYSTEMS,LLC，代理人为通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司，涉及产品型号、规格为RevolutionApex，召回原因系GE医疗近期发现在罕见的情况下，部分RevolutionApex系统可能出现潜在的中心黑斑伪影。目前尚未收到因此问题造成伤害的报告。此次召回级别为二级。
此次召回涉及地区和国家为美国、加拿大等国家和地区。由于本次涉及主动召回的产品批次未在中国大陆境内销售，仅上报该事件至国家药品监督管理局。
经中国经济网记者查询发现，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司为通用电气（中国）有限公司全资子公司，而通用电气（中国）有限公司又为通用电气太平洋私人有限公司全资子公司。
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